2022年执业药师考试中药学知识一章节试题（三）

　【A 型题】利用分子大小不同分离混合成分的方法是( )。

　　A. 硅胶色谱法

　　B. 氧化铝色谱法

　　C. 凝胶过滤法

　　D. 聚酰胺法

　　E. 离子交换树脂法

　　网校答案：C

　　网校解析：凝胶色谱法也称凝胶过滤法、凝胶渗透色谱、分子筛过滤或排阻色谱，是根据物质分子大小的差别进行分离。

　【A 型题】按给药途径和给药方法分类，涂膜剂为( )。

　　A. 经口服给药的剂型

　　B. 经直肠给药的剂型

　　C. 经呼吸道给药的剂型

　　D. 经皮肤给药的剂型

　　E. 经黏膜给药的剂型

　　网校答案：D

　　【A 型题】剂型可改变药物的作用性质，硫酸镁静脉注射为镇静、解痉剂，口服制剂则为( )。

　　A. 泻下制剂

　　B. 镇痛制剂

　　C. 抗炎制剂

　　D. 止呕制剂

　　D. 催吐制剂

　　网校答案：A

　　网校解析：剂型可改变药物的作用性质。多数药物改变给药途径和剂型后，药物的性质不会改变，但有些药物会改变药物的作用性质，如硫酸镁口服制剂为泻下制剂，而静脉注射则为镇静、解痉制剂。

　　【A 型题】下列给药方式中，起效最慢的是( )。

　　A. 静脉注射

　　B. 吸入给药

　　C. 舌下给药

　　D. 口服制剂

　　E. 皮下注射

　　网校答案：D

　　网校解析：剂型可改变药物的作用速率。同一种药物因剂型、给药方式不同，会出现不同的作用速率，通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为：静脉注射>吸入给药>肌内 注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体 制剂>皮肤给药。

　　【A 型题】下列影响药物吸收的因素中，错误的是( )。

　　A. 非解离药物的浓度越大，越易吸收

　　B. 药物的脂溶性越大，越易吸收

　　C. 药物的水溶性越大，越易吸收

　　D. 药物的粒径越小，越易吸收

　　E. 药物的溶出速度越大，越易吸收

　　网校答案：C

　　网校解析：通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜被吸收。

　　【A 型题】口服制剂药物吸收速度最快的是( )。

　　A. 溶液剂

　　B. 混悬剂

　　C. 胶囊剂

　　D. 片剂

　　E. 丸剂

　　网校答案：A

　　网校解析：口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是液体制剂比固体制剂吸收快，液体制剂中溶液剂比混悬剂吸收快。

　　【X 型题】某药物首过效应较大，其不适宜的剂型是( )。

　　A. 肠溶衣片

　　B. 舌下片

　　C. 咀嚼片

　　D. 透皮吸收贴剂

　　E. 直肠栓剂

　　网校答案：AC

　　网校解析：因肝脏首过效应易失效的药物，不宜设计为口服制剂。

　　【A 型题】关于影响药物分布的因素，错误的是( )。

　　A. 与血浆蛋白结合的药物可透过血管壁

　　B. 血流量大、血管通透性好的组织器官药物分布速度快

　　C. 水溶性药物很难透入脑脊髓

　　D. 药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运

　　E. 通常药物的分布是通过血液循环进行的

　　网校答案：A

　　网校解析：血液中的药物可分为血浆蛋白结合型与游离型两种，与血浆蛋白结合的药物不能透过血管壁，游离型药物则能自由向组织器官转运。

　　【A 型题】恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度是( )。

　　A. 米氏动力学过程

　　B. 零级速度过程

　　C. 一级速度过程

　　D. 二级速度过程

　　E. 三级速度过程

　　网校答案：B

　　网校解析：零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。

　　【X 型题】用于评价制剂生物利用度的药物动力学参数有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 达峰时间(tmax)

　　C. 血药峰浓度(Cmax)

　　D. 表观分布容积(V)

　　E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　网校答案：BCE

　　网校解析：制剂的生物利用度应用血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)全面评价。

　　【X 型题】用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 清除率(Cl)

　　C. 血药峰浓度(Cmax)

　　D. 表观分布容积(V)

　　E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　网校答案：CE

　　网校解析：对药物动力学主要参数(Cmax、AUC)进行统计分析，可做出生物等效性评价。

　　【X 型题】下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有( )。

　　A. 药物分布主要取决于组织器官血流量

　　B. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

　　C. 药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

　　D. 药物与血浆蛋白结合具有饱和现象

　　E. 通常水溶性药物很难透入脑脊髓

　　网校答案：ACDE

　　网校解析：药物分布主要取决于组织器官的血流量，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运，故 B 选项错误。